PT-141 10mg
Bremelanotide · agonista melanocortina (MC4R/MC3R) · uso PRN
Uso exclusivo en investigación (RUO)
Despacho desde Quito · EC 1-3 días · LATAM 4-10
Si llega dañado, lo reponemos sin costo
COA por cada lote4 mecanismos. Vía central, no vascular.
PT-141 actúa en el sistema nervioso central — no en circulación periférica como Viagra/Cialis. Por eso funciona en ambos sexos y en casos donde los PDE5 no responden.
Agonista MC4R/MC3R
Activa receptores melanocortina en el hipotálamo. Estimula vía dopaminérgica central — el deseo nace en el cerebro, no en circulación periférica.
La evidencia, distinta en cada sexo
Actúa sobre el receptor MC4R en ambos sexos, pero la evidencia no es simétrica: lo aprobado por la FDA (Vyleesi, 2019) es el deseo sexual hipoactivo (HSDD) en mujeres premenopáusicas. En hombres los estudios son anteriores y preliminares (fase 2 en disfunción eréctil) y esa vía no llegó a aprobarse.
Respuesta a tono mental
A diferencia de PDE5 (puramente vascular), PT-141 también actúa sobre el componente mental/emocional del deseo. Útil donde la causa es psicogénica o mixta.
Independiente de testosterona
No modifica niveles hormonales endógenos. Compatible con TRT, ciclos de péptidos hormonales (CJC/Ipa), o usuarios con T normal.
Combina con.
PT-141 se usa PRN — no en stack continuo. Pero algunos péptidos de fondo amplifican su efecto contextual.
PT-141 NO debe combinarse con vasodilatadores (poppers, sildenafil simultáneo) por riesgo de hipotensión. Si tienes dudas, escríbenos antes de empezar.
Descripción técnica.
PT-141 (Bremelanotide) es un heptapéptido cíclico sintético, análogo de la α-MSH (alpha-melanocyte-stimulating hormone). Actúa como agonista de receptores melanocortina MC4R y MC3R en el sistema nervioso central — específicamente en hipotálamo, donde estimula la vía dopaminérgica responsable del deseo y arousal sexual.
SuperBio Labs PT-141 se suministra como polvo liofilizado con pureza HPLC ≥99% verificada. Cada lote viene con un Certificado de Análisis independiente que confirma identidad por LC-MS, contenido peptídico (98–102%) y niveles de endotoxinas (<1.0 EU/mg).
La versión farmacéutica de PT-141 (Vyleesi®, Palatin Technologies) está aprobada por la FDA desde 2019 para el tratamiento de HSDD (trastorno del deseo sexual hipoactivo) en mujeres premenopáusicas. A diferencia de los inhibidores de PDE5 (sildenafil, tadalafil) que actúan periféricamente sobre vasculatura, PT-141 actúa centralmente sobre el deseo y arousal. Funciona en hombres y mujeres, en casos psicogénicos, y donde los PDE5 no responden o no son adecuados. Su uso es PRN (bajo demanda), no diario.
Producto para uso profesional informado.
Kit completo · listo para reconstituir.
Cada pedido incluye todo lo necesario para 10-20 aplicaciones PRN. Sin tener que comprar nada por separado.
Cómo escoger dónde comprar péptidos.
Este producto cumple los cinco — el COA de tu lote viaja con el kit.
Protocolo de aplicación recomendado.
PT-141 es PRN (uso bajo demanda), no diario. Se aplica 30-45 min antes de la actividad sexual. No requiere protocolo continuo.
Empezar SIEMPRE con dosis de 0.5 mg para evaluar respuesta y tolerancia individual (especialmente náusea, que es el efecto secundario más común). NO combinar con poppers, sildenafil/tadalafil simultáneo, o medicación antihipertensiva sin consulta con especialista.
Cuándo usar PT-141.
HSDD femenino
Trastorno del deseo sexual hipoactivo premenopáusico · indicación FDA-approved (versión clínica).
No-responders a PDE5
Hombres donde sildenafil/tadalafil no funcionan o tienen efectos secundarios mal tolerados.
Componente psicogénico
Casos donde la causa principal es estrés, ansiedad, o componente mental · vía central útil.
Adultos en TRT
T en rango pero libido subóptima · PT-141 actúa sobre vía dopaminérgica independiente.
Post-SSRI
Disfunción sexual asociada a antidepresivos · PT-141 puede mejorar respuesta sin modificar medicación de base.
Vitalidad PRN ocasional
Uso esporádico (fechas, viajes) · no requiere protocolo continuo · solo cuando se necesita.
Efectos secundarios honestos.
El efecto secundario #1 es náusea. Ocurre en hasta el 40% de usuarios en primera dosis, generalmente 30-60 min post-inyección y dura 1-2 horas. Por eso se empieza con 0.5 mg de test.
Otros: ligero enrojecimiento facial (flushing) · ocasional dolor de cabeza · ligera elevación transitoria de presión arterial (no recomendado para hipertensos no controlados) · cansancio post-efecto · oscurecimiento de pecas/lunares con uso muy frecuente (efecto MC1R cruzado · raro). Tomar dosis pequeña con comida ligera reduce significativamente la náusea.
Especificaciones técnicas
| Otro nombre | Bremelanotide |
| Número CAS | 189691-06-3 |
| Peso molecular | 1025.16 Da |
| Secuencia | Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH |
| Pureza (HPLC) | ≥99% |
| Formato | Polvo liofilizado |
| Cantidad | 5 / 10 mg por vial |
| Endotoxinas | <1.0 EU/mg |
| Almacenamiento | −20 °C, protegido de la luz |
| Referencia clínica | Vyleesi® (Palatin Technologies, FDA 2019) |
| Uso | Uso bajo criterio profesional |