Klow

Klow · 80mg

Blend de investigación

GLOW + KPV (10 mg) · reparación y piel con un freno extra a la inflamación, en intestino y piel

Evidencia preliminar
Sus activos ya pueden prepararse en farmacias de EE. UU.Qué significa esto ›
🇺🇸 EE. UU. · Farmacias magistrales pueden prepararlo

Es una premezcla: no tiene un expediente regulatorio propio. Lo que sí tiene camino recorrido son sus activos — BPC-157, KPV y TB-500. Desde octubre de 2026, la FDA permite que las farmacias de preparación magistral de EE. UU. lo preparen con receta médica: es el paso que siguió al voto favorable de su comité asesor. El siguiente paso: que la FDA lo sume de forma permanente a su lista de sustancias para preparación magistral.

Nuestro frasco es material de investigación (RUO), no un preparado de farmacia.

Fuente: FDA · oct 2026

Resumen

¿Para qué se ha investigado?

  • Cierra heridas y úlceras Foco principalEvidencia preliminar
  • Baja la inflamaciónEvidencia preliminar
  • Calma la piel reactiva e irritadaEvidencia preliminar
  • Repara tendón, ligamento y músculoEvidencia preliminar
  • Calma la inflamación intestinalEvidencia preliminar
  • Piel más firme y densa: más colágenoEvidencia preliminar

Protocolos de investigación

El protocolo de investigación SBL y lo reportado en la literatura. No son recomendaciones médicas.

Protocolo de investigación SBL · sin pauta clínica en personas

Dosis
1.6 → 3.2 mg
Frecuencia
diario · noche
Duración
12 semanas
Vía
Subcutánea
Nivel de evidencia
Extrapolado

Herramientas

Evidencia y estudios

Ver estudios →

Protocolos

Protocolos de investigación

Protocolo de investigación SBL · sin pauta clínica en personas

Uso de investigación, sin pauta clínica establecida en personas.

Dosis
1.6 → 3.2 mg
Frecuencia
diario · noche
Momento
noche
Duración
12 semanas
Pausa
3 semanas
Vía
Subcutánea
Nivel de evidencia
Extrapolado

Dosis de ejemplo

015306
6 u= 1,6 mg

Jeringa de insulina U-100 de 30 unidades · Dosis de inicio de su protocolo, con 3 ml de agua en el vial de 80 mg.

Con qué va

Preparación y dosis

Referencia rápida

Vial80 mg
Diluyente3 ml
Concentración26,67 mg/ml
1 unidad =0,267 mg

Preparación

Diluyente
Agua bacteriostática

Nota de preparación

Diario, de noche. Lleva cobre: jeringa y día aparte del glutatión. Sube de 6 a 12 unidades en el primer mes. Ciclo de 12 semanas on / 3 de descanso.

Abrir calculadora →Ver guía →

Evidencia

Cada efecto con su nivel de evidencia y, cuando la hay, su fuente.

Evidencia alta(0)Evidencia media(0)Evidencia preliminar(6)
  • Cierra heridas y úlcerasExtrapoladoVer estudio · 1994
  • Baja la inflamaciónPreclínicoVer estudio · 2007
  • Calma la piel reactiva e irritadaPreclínicoVer estudio · 2004
  • Repara tendón, ligamento y músculoPreclínicoVer estudio · 2026
  • Calma la inflamación intestinalPreclínicoVer estudio · 2008
  • Piel más firme y densa: más colágenoExtrapoladoVer estudio · 2015

La ciencia

Mecanismos, estudios y referencias

GHK + KPV + BPC + TB

Seguridad

Tiene sentido si buscas

  • Cicatrización y regeneración de la piel
  • Recuperación general del cuerpo
  • Recuperarse de una lesión (tendón, articulación)

No tiene sentido si

  • Cáncer activo o tratamiento oncológico (últimos 5 años)
  • Embarazo o lactancia
  • Enfermedad de Wilson o alergia al cobre
  • Insuficiencia hepática severa

Coméntalo antes con tu médico si aplica (2)

  • Anticoagulantes (warfarina, rivaroxaban, etc.)
  • Inmunosupresores

El certificado de análisis (CoA) certifica la identidad y la pureza del lote. No certifica la seguridad de uso.

Verifica tu lote →

Uso exclusivo en investigación (RUO). Esta consulta es educativa y no reemplaza a tu médico.

Preguntas

Preguntas frecuentes

¿Con qué se reconstituye y cuánto se añade?

Con agua bacteriostática: 3 ml en el vial de 80 mg, que queda a 26,67 mg/ml.

¿Cuál es la dosis de inicio del protocolo de investigación?

1.6 → 3.2 mg, diario · noche. Es el protocolo de investigación SBL, sin pauta clínica establecida en personas.

¿Cuánto dura el ciclo y cuánto rinde un vial?

12 semanas ON / 3 semanas OFF. A la dosis de inicio, el vial de 80 mg rinde ~4 sem.

¿Por qué vía se usa en la investigación?

Subcutánea.

¿Cuándo no tiene sentido?

No tiene sentido con: Cáncer activo o tratamiento oncológico (últimos 5 años), Embarazo o lactancia, Enfermedad de Wilson o alergia al cobre, Insuficiencia hepática severa. El detalle, en la pestaña Seguridad.

¿Cómo compruebo mi lote?

Con el código del frasco en el verificador. El CoA certifica identidad y pureza del lote, no seguridad de uso.

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Uso exclusivo en investigación (RUO). Esta consulta es educativa y no reemplaza a tu médico.