SS-31

SS-31 · 20mg

Péptido de investigación

Péptido mitocondrial (cardiolipina) · el primero aprobado por la FDA que actúa en la mitocondria

Evidencia alta
Molécula aprobada en EE. UU. · 2025 · designación huérfana en Unión EuropeaQué significa esto ›
🇺🇸 EE. UU. · Aprobada🇪🇺 Unión Europea · Designación huérfana

La molécula está aprobada como medicamento en EE. UU., bajo la marca Forzinity. Tiene designación de medicamento huérfano en Unión Europea. En septiembre de 2025 la FDA le dio aprobación acelerada a la elamipretida (SS-31) bajo la marca Forzinity, para mejorar la fuerza muscular en síndrome de Barth. Es la primera terapia dirigida a la mitocondria que se aprueba en la historia. En la Unión Europea tiene designación de medicamento huérfano para la misma enfermedad desde 2021, sin autorización de comercialización todavía.

Aprobación acelerada para una enfermedad rara y concreta. Lo aprobado es la molécula bajo esa marca; nuestro frasco es material de investigación (RUO).

Fuente: FDA · Forzinity (elamipretida), 19-sep-2025 · EMA · designación huérfana (jun 2021)

Resumen

¿Para qué se ha investigado?

  • Repara la mitocondria Foco principalEvidencia alta
  • Protege el corazónEvidencia media
  • Protege el riñónEvidencia media
  • Músculo y resistencia con la edadEvidencia preliminar
  • Protege la retina y el ojoEvidencia media

Protocolos de investigación

El protocolo de investigación SBL y lo reportado en la literatura. No son recomendaciones médicas.

Protocolo de investigación SBL · sin pauta clínica en personas

Dosis
1 mg
Frecuencia
5×/semana · misma hora
Duración
8 semanas
Vía
Subcutánea
Nivel de evidencia
Aprobado

Herramientas

Evidencia y estudios

Ver estudios →

Protocolos

Protocolos de investigación

Protocolo de investigación SBL · sin pauta clínica en personas

Uso de investigación, sin pauta clínica establecida en personas.

Dosis
1 mg
Frecuencia
5×/semana · misma hora
Momento
mañana
Duración
8 semanas
Pausa
4 semanas
Vía
Subcutánea
Nivel de evidencia
Aprobado

Dosis de ejemplo

0153010
10 u= 1 mg

Jeringa de insulina U-100 de 30 unidades · Dosis de inicio de su protocolo, con 2 ml de agua en el vial de 20 mg.

Con qué va

  • MOTS-c SS-31 primero: repara la mitocondria. MOTS-c despues la hace trabajar.
  • NAD+ Con NAD+ sube la energia celular sobre una mitocondria ya reparada.

Preparación y dosis

Referencia rápida

Vial20 mg
Diluyente2 ml
Concentración10 mg/ml
1 unidad =0,1 mg

Preparación

Diluyente
Agua bacteriostática

Nota de preparación

3 veces por semana, siempre a la misma hora. Ciclo de 8 semanas. En el Mito Stack va PRIMERO: inícialo 1-2 semanas antes de sumar NAD+ y MOTS-c.

Abrir calculadora →Ver guía →

Evidencia

Cada efecto con su nivel de evidencia y, cuando la hay, su fuente.

Evidencia alta(1)Evidencia media(3)Evidencia preliminar(1)
  • Repara la mitocondriaAprobadoVer estudio · 2024
  • Protege el corazónPiloto en personasVer estudio · 2017
  • Protege el riñónPiloto en personasVer estudio · 2017
  • Músculo y resistencia con la edadPreclínicoVer estudio · 2019
  • Protege la retina y el ojoPiloto en personasVer estudio · 2025

La ciencia

Mecanismos, estudios y referencias

Tetrapéptido cardiolipina

Seguridad

Tiene sentido si buscas

  • Longevidad y antiedad profundo
  • Más energía y metabolismo activo
  • Recuperación general del cuerpo

No tiene sentido si

  • Cáncer activo o tratamiento oncológico (últimos 5 años)
  • Embarazo o lactancia
  • Insuficiencia hepática severa
  • Insuficiencia renal severa

El certificado de análisis (CoA) certifica la identidad y la pureza del lote. No certifica la seguridad de uso.

Verifica tu lote →

Uso exclusivo en investigación (RUO). Esta consulta es educativa y no reemplaza a tu médico.

Preguntas

Preguntas frecuentes

¿Con qué se reconstituye y cuánto se añade?

Con agua bacteriostática: 2 ml en el vial de 20 mg, que queda a 10 mg/ml.

¿Cuál es la dosis de inicio del protocolo de investigación?

1 mg, 5×/semana · misma hora. Es el protocolo de investigación SBL, sin pauta clínica establecida en personas.

¿Cuánto dura el ciclo y cuánto rinde un vial?

8 semanas ON / 4 semanas OFF. A la dosis de inicio, el vial de 20 mg rinde ~4 sem.

¿Por qué vía se usa en la investigación?

Subcutánea.

¿Cuándo no tiene sentido?

No tiene sentido con: Cáncer activo o tratamiento oncológico (últimos 5 años), Embarazo o lactancia, Insuficiencia hepática severa, Insuficiencia renal severa. El detalle, en la pestaña Seguridad.

¿Con qué se combina?

Va bien con NAD+. El porqué, en la pestaña Protocolos.

¿Cómo compruebo mi lote?

Con el código del frasco en el verificador. El CoA certifica identidad y pureza del lote, no seguridad de uso.

Verifica tu lote →

Ver kit

Uso exclusivo en investigación (RUO). Esta consulta es educativa y no reemplaza a tu médico.