Tesamorelin

Tesamorelin · 20mg

Péptido de investigación

Análogo de GHRH (FDA) · grasa visceral

Evidencia alta
Molécula aprobada en EE. UU. y Canadá · 2010Qué significa esto ›
🇺🇸 EE. UU. · Aprobada🇨🇦 Canadá · Aprobada

La molécula está aprobada como medicamento en EE. UU. y Canadá, bajo la marca Egrifta. Aprobada para reducir la grasa visceral abdominal en lipodistrofia asociada a VIH (FDA, 2010; presentación Egrifta WR desde marzo de 2025; Health Canada con la misma marca). Es el único compuesto del eje de hormona de crecimiento con aprobación.

Lo aprobado es la molécula bajo esa marca farmacéutica. Nuestro frasco es material de investigación (RUO).

Fuente: FDA · Egrifta (2010), Egrifta WR (mar 2025) · Health Canada · Egrifta

Resumen

¿Para qué se ha investigado?

  • Reduce la grasa visceral del abdomen Foco principalEvidencia alta
  • Mejora lípidos y presión arterialEvidencia alta
  • Suma masa magraEvidencia alta
  • Eleva GH e IGF-1 de forma fisiológicaEvidencia alta
  • Reduce la grasa del hígadoEvidencia alta
  • Atención, memoria y menos fatiga mentalEvidencia alta

Protocolos de investigación

El protocolo de investigación SBL y lo reportado en la literatura. No son recomendaciones médicas.

Protocolo de investigación SBL · sin pauta clínica en personas

Dosis
1 mg
Frecuencia
5-on / 2-off
Duración
12 semanas
Vía
Subcutánea
Nivel de evidencia
Aprobado

Herramientas

Evidencia y estudios

Ver estudios →

Protocolos

Protocolos de investigación

Protocolo de investigación SBL · sin pauta clínica en personas

Uso de investigación, sin pauta clínica establecida en personas.

Dosis
1 mg
Frecuencia
5-on / 2-off
Momento
noche
Duración
12 semanas
Pausa
4 semanas
Vía
Subcutánea
Nivel de evidencia
Aprobado

Dosis de ejemplo

0153010
10 u= 1 mg

Jeringa de insulina U-100 de 30 unidades · Dosis de inicio de su protocolo, con 2 ml de agua en el vial de 20 mg.

Con qué va

  • Tirzepatide Con un GLP-1 ataca la grasa visceral del abdomen que la bascula no distingue.

Preparación y dosis

Referencia rápida

Vial20 mg
Diluyente2 ml
Concentración10 mg/ml
1 unidad =0,1 mg

Preparación

Diluyente
Agua bacteriostática

Nota de preparación

De noche, en ayuno: 3 h sin comer antes y 3 h después. 5 días seguidos y 2 de descanso. Ciclo de 12 semanas on / 4 de descanso. Nunca junto con CJC-1295.

Abrir calculadora →Ver guía →

Evidencia

Cada efecto con su nivel de evidencia y, cuando la hay, su fuente.

Evidencia alta(6)Evidencia media(0)Evidencia preliminar(0)
  • Reduce la grasa visceral del abdomenAprobadoVer estudio · 2007
  • Mejora lípidos y presión arterialEstudio en personasVer estudio · 2010
  • Suma masa magraEstudio en personasVer estudio · 2026
  • Eleva GH e IGF-1 de forma fisiológicaEstudio en personasVer estudio · 2011
  • Reduce la grasa del hígadoEstudio en personasVer estudio · 2019
  • Atención, memoria y menos fatiga mentalEstudio en personasVer estudio · 2012

La ciencia

Mecanismos, estudios y referencias

Análogo de GHRH

Seguridad

Tiene sentido si buscas

  • Reducir medidas del abdomen
  • Más músculo, fuerza y composición
  • Bajar de peso — lo más potente

No tiene sentido si

  • Cirugía, tumor o radiación de la hipófisis
  • Cáncer activo o tratamiento oncológico (últimos 5 años)
  • Embarazo o lactancia

Coméntalo antes con tu médico si aplica (9)

  • Apnea del sueño severa sin tratar
  • Cardiopatía severa o evento cardíaco reciente
  • Corticoides orales o inyectados (prednisona, dexametasona)
  • Diabetes tipo 2 / prediabetes
  • Inmunosupresores
  • Insulina
  • Planeas un embarazo en los próximos 3 meses
  • Retinopatía diabética
  • Sulfonilureas / metformina

El certificado de análisis (CoA) certifica la identidad y la pureza del lote. No certifica la seguridad de uso.

Verifica tu lote →

Uso exclusivo en investigación (RUO). Esta consulta es educativa y no reemplaza a tu médico.

Preguntas

Preguntas frecuentes

¿Con qué se reconstituye y cuánto se añade?

Con agua bacteriostática: 2 ml en el vial de 20 mg, que queda a 10 mg/ml.

¿Cuál es la dosis de inicio del protocolo de investigación?

1 mg, 5-on / 2-off. Es el protocolo de investigación SBL, sin pauta clínica establecida en personas.

¿Cuánto dura el ciclo y cuánto rinde un vial?

12 semanas ON / 4 semanas OFF. A la dosis de inicio, el vial de 20 mg rinde ~4 sem.

¿Por qué vía se usa en la investigación?

Subcutánea.

¿Cuándo no tiene sentido?

No tiene sentido con: Cirugía, tumor o radiación de la hipófisis, Cáncer activo o tratamiento oncológico (últimos 5 años), Embarazo o lactancia. El detalle, en la pestaña Seguridad.

¿Con qué se combina?

Va bien con Tirzepatide. El porqué, en la pestaña Protocolos.

¿Cómo compruebo mi lote?

Con el código del frasco en el verificador. El CoA certifica identidad y pureza del lote, no seguridad de uso.

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Uso exclusivo en investigación (RUO). Esta consulta es educativa y no reemplaza a tu médico.