PT-141

PT-141

Péptido de investigación

Bremelanotida · agonista MC4R · deseo sexual · aprobado por la FDA (2019) · uso a demanda

Evidencia alta
Molécula aprobada en EE. UU. · 2019Qué significa esto ›
🇺🇸 EE. UU. · Aprobada

La molécula está aprobada como medicamento en EE. UU., bajo la marca Vyleesi. Fue el primer inyectable aprobado que se usa solo cuando hace falta, para el deseo sexual hipoactivo en mujeres premenopáusicas (FDA, junio de 2019).

Lo aprobado es la molécula bajo esa marca farmacéutica. Nuestro frasco es material de investigación (RUO).

Fuente: FDA · Vyleesi (bremelanotide), 21-jun-2019

Resumen

¿Para qué se ha investigado?

  • Más deseo sexual Foco principalEvidencia alta
  • Apoya la erecciónEvidencia media

Protocolos de investigación

El protocolo de investigación SBL y lo reportado en la literatura. No son recomendaciones médicas.

Protocolo de investigación SBL · sin pauta clínica en personas

Dosis
1.5 → 2 mg
Frecuencia
a demanda · máx 1/24h y 8/mes
Duración
No disponible
Vía
Subcutánea
Nivel de evidencia
Aprobado

Herramientas

Evidencia y estudios

Ver estudios →

Protocolos

Protocolos de investigación

Protocolo de investigación SBL · sin pauta clínica en personas

Uso de investigación, sin pauta clínica establecida en personas.

Dosis
1.5 → 2 mg
Frecuencia
a demanda · máx 1/24h y 8/mes
Momento
a demanda
Duración
No disponible
Pausa
Sin pausa
Vía
Subcutánea
Nivel de evidencia
Aprobado

Dosis de ejemplo

05010030
30 u= 1,5 mg

Jeringa de insulina U-100 de 100 unidades · Dosis de inicio de su protocolo, con 1 ml de agua en el vial de 5 mg.

Con qué va

Todavía no hay combinaciones registradas para este frasco.

Preparación y dosis

Referencia rápida

Vial5 mg
Diluyente1 ml
Concentración5 mg/ml
1 unidad =0,05 mg

Preparación

Diluyente
Agua bacteriostática

Nota de preparación

PRN, antes de actividad. +2 ml → 5 mg/ml.

Abrir calculadora →Ver guía →

Evidencia

Cada efecto con su nivel de evidencia y, cuando la hay, su fuente.

Evidencia alta(1)Evidencia media(1)Evidencia preliminar(0)

La ciencia

Mecanismos, estudios y referencias

MC4R agonist

Seguridad

Tiene sentido si buscas

  • Libido y deseo

No tiene sentido si

  • Cardiopatía severa o evento cardíaco reciente
  • Cáncer activo o tratamiento oncológico (últimos 5 años)
  • Embarazo o lactancia
  • Enfermedad cardiovascular
  • Hipertensión no controlada
  • Nitratos para el pecho o la angina
  • Sildenafil, tadalafil u otro para la erección

Coméntalo antes con tu médico si aplica (4)

  • Antidepresivos IMAO (fenelzina, tranilcipromina, selegilina)
  • Hipertensión
  • Insuficiencia hepática severa
  • Insuficiencia renal severa

El certificado de análisis (CoA) certifica la identidad y la pureza del lote. No certifica la seguridad de uso.

Verifica tu lote →

Uso exclusivo en investigación (RUO). Esta consulta es educativa y no reemplaza a tu médico.

Preguntas

Preguntas frecuentes

¿Con qué se reconstituye y cuánto se añade?

Con agua bacteriostática: 1 ml en el vial de 5 mg, que queda a 5 mg/ml.

¿Cuál es la dosis de inicio del protocolo de investigación?

1.5 → 2 mg, a demanda · máx 1/24h y 8/mes. Es el protocolo de investigación SBL, sin pauta clínica establecida en personas.

¿Por qué vía se usa en la investigación?

Subcutánea.

¿Cuándo no tiene sentido?

No tiene sentido con: Cardiopatía severa o evento cardíaco reciente, Cáncer activo o tratamiento oncológico (últimos 5 años), Embarazo o lactancia, Enfermedad cardiovascular, Hipertensión no controlada, Nitratos para el pecho o la angina, Sildenafil, tadalafil u otro para la erección. El detalle, en la pestaña Seguridad.

¿Cómo compruebo mi lote?

Con el código del frasco en el verificador. El CoA certifica identidad y pureza del lote, no seguridad de uso.

Verifica tu lote →

Ver kit

Uso exclusivo en investigación (RUO). Esta consulta es educativa y no reemplaza a tu médico.